盐酸肾上腺素注射液
肾上腺素加盐酸适量
本品为无色或几乎无色的澄明液体；受日光照射或与空气接触易变质。
药效学：本品对α与β受体均有很强的兴奋作用，药理作用广泛而复杂。
（1）兴奋心脏：通过激动心脏β1受体，提高心肌兴奋性，增强心率和心肌收缩力，增加心输出量。
（2）通过激动血管α受体，使皮肤、黏膜血管和肾脏血管强烈收缩;通过激动β2受体，使冠状血管和骨骼肌血管扩张。
（3）升高血压：对血压的影响与剂量有关，常用剂量下收缩压升高，舒张压不变或下降;大剂量下收缩压和舒张压均升高。
（4）松弛支气管平滑肌：通过激动支气管平滑肌β2受体，产生快速而强大的松弛支气管平滑肌的作用。此外，还可抑制肥大细胞释放致炎和致敏性物质，间接缓解支气管平滑肌痉挛，加之其能收缩支气管黏膜血管，降低了毛细血管通透性，从而有助于缓解过敏性疾病的呼吸困难症状。
药动学：肌内或皮下注射吸收良好，其中肌内注射比皮下注射吸收略快。皮下注射一般在5-10分钟后出现作用，而肌内注射作用可立即出现，且作用强烈。肾上腺素不能通过血脑屏障，但能通过胎盘屏障和分泌到乳汁中。肾上腺素主要通过神经末梢的摄取和代谢终止其作用。在肝脏和其他组织中则由单胺氧化酶、儿茶酚胺氧位甲基转移酶代谢灭活。
（1）碱性药物如氨茶碱、磺胺类的钠盐、青霉素钠（钾）等可使本品失效。
（2）某些抗组胺药（如苯海拉明）可增强其作用。
（3）强心苷可使心肌对本品更敏感，合用易出现心律失常。
（4）与催产素、麦角新碱等合用，可增强血管收缩，导致高血压或外周组织缺血。
拟肾上腺素类药。用于心脏骤停的急救；缓解严重过敏性疾患的症状；亦常与局部麻醉药配伍，以延长局部麻醉持续时间。
皮下注射：―次量，马、牛2-5ml；羊、猪0.2-1.0ml；犬0.1-0.5ml。静脉注射：一次量，马、牛1-3ml；羊、猪0.2-0.6ml； 犬0.1-0.3ml。
本品可诱发兴奋、不安、颤抖、呕吐、高血压（过量）、心律失常等。局部重复注射可引起注射部位组织坏死。
（1）本品如变色即不得使用。
（2）与全麻药如水合氯醛合用时，易发生心室颤动。亦不能与洋地黄、钙剂合用。
（3）器质性心脏疾患、甲状腺机能亢进、外伤性及出血性休克等患畜慎用。
1ml:1㎎
10支装
遮光，密闭，在阴凉处保存。
2年